プッシュしてインストールする動力注射器用シリンジ搭載具

专利摘要:
開示された実施形態は、動力注射器のシリンジ搭載具を提供する。シリンジ搭載具は、注射器駆動ラムの縦軸に向かって、およびから離れて並進する（例えば、回転せずに直線的に移動する）複数のシリンジ保持器構成要素を含み得る。これらの保持器構成要素は、相互におよび／または注射器駆動ラムの縦軸に向かって（例えば、バネを介して）付勢され得る。一実施形態において、複数の保持器構成要素は、第１の保持器構成要素と、第２の保持器構成要素とを備えている。
公开号:JP2011505911A
申请号:JP2010537011
申请日:2008-12-02
公开日:2011-03-03
发明作者:ジョン；ケー． ブルース，
申请人:マリンクロッド・インコーポレイテッドＭａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ ＩＮＣ．；
IPC主号:A61M5-145

专利说明:

[0001] （関連出願）
本願は、米国仮特許出願第６１／０１２，０９５号（２００７年１２月７日出願、名称「Ｐｕｓｈ ｔｏ Ｉｎｓｔａｌｌ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｍｏｕｎｔ ｆｏｒ Ｐｏｗｅｒｅｄ Ｉｎｊｅｃｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ」）に基づく優先権を主張する。]
[0002] 本発明は、概して、医療用流体を注射するための動力注射器に関し、より具体的には、そのような動力注射器にシリンジを取り付けるためのシステムおよび方法に関する。]
背景技術

[0003] 本項は、以下に説明および／または請求される本発明の種々の側面に関連し得る、技術の種々の側面を読み手に紹介することを目的としている。本考察は、本発明の種々の側面のよりよい理解を促すための背景情報を、読み手に提供するのに有用であると考えられる。したがって、当然のことながら、これらの記述は、従来技術の承認としてではなく、この観点から読まれるものとする。]
[0004] 概して、動力注射器は、患者に調合薬、放射性医薬品、または造影剤等の医療用流体を注射するために使用される。例えば、医療用流体は、シリンジ内に配置され得、そしてシリンジは動力注射器に取り付けられ得る。患者に医療用流体を注射するために、これらの動力注射器のうちの１つを使用して注射する場合、搭載されたシリンジの後方に配置されるラムが、シリンジのプランジャを押し得、それによって、シリンジの先端方向に流体を強制し、患者に流体を注射する。残念ながら、既存の動力注射器は、シリンジが動力注射器に搭載され得る、および／または動力注射器内に保持され得る方法に影響を及ぼす場合がある設計の短所に悩まされる場合がある。このような設計の不適性は、注射プロセスの全体的な品質および／または効率性を低下する場合がある。加えて、動力注射器に関する設計の短所は、ヘルスケア提供者、管理者等のユーザの注射手順の方法を複雑にする場合がある。]
発明が解決しようとする課題

[0005] 本発明の特定の例示的側面が、以下に記載される。当然のことながら、これらの側面は、本発明がとり得る特定の形態の発明の開示を読み手に提供するためだけに示され、これらの側面は、本発明の範囲を制限することを目的としていない。実際、本発明は、以下に明示的に記載され得ない様々な側面を包含し得る。]
課題を解決するための手段

[0006] 本発明の第１の側面は、前面取り付けの造影剤注射器を対象とする。該注射器は、駆動ラム、および、その中に画定される開口部を有する注射器筐体を備える。注射器は、駆動ラムの少なくとも一部が、注射器筐体の開口部を通り、駆動ラムの縦基準軸に沿って、注射器筐体の内および外に移動可能なように構成される。注射器は、筐体に連結されるシリンジ搭載具も含む。該シリンジ搭載具は、注射器がシリンジから適切な医療用流体（例えば、造影剤、生理食塩水、またはそれらの組み合わせ）を放出するために利用され得るように、シリンジの保持を補助するための複数の保持器構成要素を含む。シリンジ搭載具の保持器構成要素のそれぞれは、駆動ラムの縦基準軸方向に傾斜する、傾斜した（例えば、角度のついた、傾斜の、先細りの）面を含む。さらに、保持器構成要素のそれぞれは、縦軸方向に、およびそこから離れて（例えば、筐体に対して）並進するように設計されるが、縦基準軸方向に付勢される。ここで、本明細書における「付勢される」等は、少なくとも、概して、特定の方向に、および／または向かって、促される／強制されることを意味する。例えば、いくつかの実施形態において、保持器構成要素は、保持器構成要素のそれぞれに付与されるバネ力によって、駆動ラムの縦基準軸に向かって付勢され得る（例えば、バネ付勢）。]
[0007] 様々な改善は、本発明の第１の側面に関して記述される特徴に存在する。さらなる特徴は、本発明の最初の側面にも援用され得る。これらの変形例および付加的特徴は、個々に、または任意の組み合わせで存在し得る。以下の説明は、本発明の第２の側面の説明の開始まで該第１の側面に属する。]
[0008] シリンジ搭載具は、任意の適切な数の保持器構成要素を含み得る。例えば、いくつかの実施形態において、シリンジ搭載具は、第１の保持器構成要素と、第２の保持器構成要素（例えば、少なくとも２つの保持器構成要素）とを含む。このような実施形態において、第１および第２の保持器構成要素は、駆動ラムの縦基準軸が第１と第２の保持器構成要素との間にはさまれて置かれ、相互に交差しないように配向され得る。]
[0009] 保持器構成要素は、少なくともシリンジを注射器に取り付ける補助をするならば、任意の適切な設計を示し得る。したがって、シリンジがシリンジ搭載具に取り付けられる場合、シリンジは、少なくとも２つの保持器構成要素の間に位置され得る。いくつかの実施形態において、保持器構成要素（例えば、第１および第２の保持器構成要素）は、Ｃクランプであり得る。保持器構成要素のそれぞれは、シリンジのフランジの少なくとも一部を収容するように、その中に画定されるレセプタクルを有し得る。]
[0010] 保持器構成要素は、集合的に、相互に対して任意の適切な位置関係を示し得る。例えば、保持器構成要素は、シリンジを受け取るように適合される実質的に円錐形の開口部の少なくとも一部を集合的に画定するように配向され得る。]
[0011] 保持器構成要素の傾斜面は、シリンジが注射器筐体の開口部方向に、および／その中に縦基準軸に沿って移動されるときに、駆動ラムの縦基準軸から外向きに離れて保持器構成要素の並進を引き起こすように設計され得る。]
[0012] いくつかの実施形態のシリンジ搭載具は、所望の位置（例えば、開口または閉口）に保持器構成要素を少なくとも一時的に固定するように適合されるロック類を含み得る。ロックは、任意の適切な設計を示し得る。例えば、いくつかの実施形態において、ロックは、レバーを含む場合がある。このような実施形態において、保持器構成要素は、レバーが第１の位置にあるときに、第１の距離により相互に分離され得る。さらに、保持器構成要素は、レバーが第１の位置と異なる第２の位置にあるときに、第１の距離より大きい第２の距離により相互に分離され得る。]
[0013] シリンジ搭載具は、任意の適切な方法で、注射器の筐体に連結され得る。ここで、「連結される」等は、本明細書で、１つの物が少なくとも一時的に別の物と（直接的または間接的のいずれかで）接続される状態を意味する。シリンジ搭載具と注射器との適切な連結の実施例として、シリンジ搭載具は、注射器の移動可能面板の構成要素であり得る。別の実施例として、シリンジ搭載具は、注射器の筐体と実質的に一体であり得る。また別の実施例として、シリンジ搭載具は、少なくとも一時的に、注射器の元のシリンジ搭載具を、元のシリンジ搭載具が本来は収容するように設計されていなかったシリンジを収容するように適合可能にするための、アダプタの構成要素であり得る。]
[0014] 本発明の第２の側面は、駆動ラムを含む造影剤注射器の使用方法を対象とする。注射器の駆動ラムの少なくとも一部は、駆動ラムの縦基準軸に沿って、注射器の内および外に移動可能である。本方法において、注射器の第１および第２の構成要素のそれぞれの傾斜面は、シリンジと接触する。シリンジは、駆動ラムの縦基準軸に沿って移動される。縦基準軸に沿ったシリンジの移動は、注射器の第１および第２の構成要素の傾斜面に沿ったシリンジの移動を含む。駆動ラムの縦基準軸に沿ったシリンジの移動により、注射器の第１および第２の構成要素のそれぞれは、相互から離れて並進（例えば、実質的に直線的に単一移動する）する。]
[0015] 様々な改善は、本発明の第２の側面に関して記述される特徴に存在する。さらなる特徴は、本発明の第２の側面にも援用され得る。これらの変形例および付加的特徴は、個々に、または任意の組み合わせで存在し得る。以下の要約部分は、本発明の第２の側面に属する。]
[0016] 注射器の第１および第２の構成要素は、駆動ラムの縦基準軸に対して任意の適切な配向で並進され得る。例えば、いくつかの実施形態において、第１および第２の構成要素は、実質的に縦基準軸に垂直である平面（またはこれに関しては線）で並進され得る。]
[0017] 注射器の第１および第２の構成要素の並進は、１つ以上の力により促進され、または対抗され得る。例えば、いくつかの実施形態において、第１および第２の構成要素は、第１および第２の構成要素を相互に向かって促すバネ力に抗して並進する。]
[0018] いくつかの実施形態において、第１および第２の構成要素は、相互から離れて並進した後に、相互に向かって自動的に移動し得る。自動的移動は、駆動ラムの縦基準軸に沿ったシリンジの移動が継続されるためであり得る。さらに、自動的移動は、相互に向かって第１および第２の構成要素を付勢するバネ力によって達成され得る。したがって、例えば、シリンジを注射器内に押し込むことは、最初に第１および第２の構成要素を相互から分離させ得る。しかしながら、第１および第２の構成要素は、特定の場合において（例えば、シリンジの半径方向外向きに拡張したフランジが第１および第２の構成要素をクリアした後、および／または結果として）、シリンジが注射器内に押し込まれた後、および／または結果として相互により近くに移動し得る。]
[0019] 方法のいくつかの実施形態において、第１および第２の構成要素の相対位置は、縦基準軸に対して選択的（例えば、ユーザが望む時）に係止され得る。例えば、第１および第２の構成要素は、シリンジが（例えば、注射器に対するシリンジ位置の維持を補助するように）それらの間に位置されるときに、係止され得る。]
[0020] 任意の適切な医療用流体は、注射器を使用してシリンジから放出され得る。例えば、注射器は、シリンジから、医療用画像検査（例えば、ＣＴ画像検査、ＭＲＩ検査、超音波画像検査、光学画像検査、ＰＥＴ画像検査、ＳＰＥＣＴ画像検査等）のための造影剤、生理食塩水、またはそれらの組み合わせを放出するために利用され得る。]
[0021] この場合もやはり、上述の発明の開示は、請求される対象の制限なしで、本発明の特定の側面および背景を読み手に把握させることだけを目的としている。]
図面の簡単な説明

[0022] 以下の発明を実施するための最良の形態が、図面を通して同様の記号が同様の部分を表す添付図面を参照して読まれる場合、本発明の様々な特徴、側面、および利点は、よりよく理解され得る。
図１は、画像システムのブロック図である。
図２は、動力注射器の斜視図である。
図３は、シリンジ搭載具の斜視図である。
図４は、図３のシリンジ搭載具の正面図である。
図５は、図３のシリンジ搭載具に連結されたシリンジの正面図である。
図６は、パワーヘッドのシリンジドライブに連結されたシリンジ搭載具の上断面図である。
図７は、図６のシリンジ搭載具に連結されたシリンジの上断面図である。
図８は、二重ヘッドシリンジ搭載具の上面図である。] 図１ 図２ 図３ 図４ 図５ 図６ 図７ 図８
実施例

[0023] 本発明の１つ以上の具体的な実施形態が、以下に説明される。これらの実施形態の簡潔な説明を提供する目的で、実際の実装のすべての特徴は、本明細書に説明されない場合がある。当然のことながら、任意のエンジニアリングまたは設計プロジェクトにおけるような、そのような任意の実際の実装の開発において、それぞれの実装により異なり得る、システム関連および事業関連の制約への準拠性等の開発者の具体的な目標を達成するために、多数の実装特有の決定をしなければならないことを理解されたい。さらに、当然のことながら、そのような開発努力は、複雑で時間がかかる可能性があるが、それでもなお、本開示の利益を得る当業者に対して、設計、製作、および製造の通常の取り組みとなるであろうことを理解されたい。]
[0024] 本発明の種々の実施形態の要素を紹介する際、「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、および「ｓａｉｄ」という冠詞は、要素が１つ以上あることを意味するよう意図されている。「備える」、「含む」、および「有する」という用語は、包含的であり、かつ記載された要素以外の付加的要素があり得ることを意味するように意図されている。さらに、「頂部」、「底部」、「上」、「下」、およびこれらの用語の変化形は、便宜上使用されるが、構成要素のいかなる特定の方向も必要としない。]
[0025] 図１を参照すると、画像システム１０は、動力注射器１２に装填されるシリンジおよび／または複数のシリンジから医療用流体を注射するように適合される動力注射器１２を含む。医療用流体は、薬物、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、またはそれらの組み合わせを含み得る。以下にさらに説明されるように、動力注射器１２は、パワーヘッドにシリンジを安全かつ適切に保持するように適合される、１つ以上のシリンジ搭載具（例えば、図４〜８の２００）を有するパワーヘッドを含み得る。] 図１ 図４ 図５ 図６ 図７ 図８
[0026] 特定の実施形態において、シリンジ搭載具は、概して、図４〜８を参照に以下に説明されるように、ロックに動作可能に連結される一対の保持部材を有する基部を含み得る。例えば、保持部材は、シリンジの保持部材との係合を介した基部方向へのシリンジの移動に応答してシリンジの一部（例えば、端フランジ）の周囲を開閉し得る。保持部材は、シリンジの保持部材との係合方向に横方向（例えば、垂直）である反対方向にアームを相互から離れて並進させる（例えば、直線的に移動する）先細な係合部分を含み得る。保持部材は、保持部材間および／または保持部材を通した十分な移動時に、シリンジの一部（例えば、端フランジ）を捕捉するようにレセプタクルを画定し得る。特定の実施形態において、アームは、バネまたは別の付勢特性を介してシリンジの一部（例えば、端フランジ）方向に自動的に閉口し、捕捉し得る。例えば、シリンジの一部が保持部材の先細な係合部分を通過した後に、１つ以上のバネは、相互に向かって内向きに保持部材を引っ張り得る。] 図４ 図５ 図６ 図７ 図８
[0027] さらに、ロックは、保持部材が閉口位置から開口位置に移動できないように、シリンジの一部（例えば、端フランジ）の周囲の閉口位置に保持部材を固定し得る。他のアクチュエータがロックを制御するために使用され得るが、ロックは基部に配置されるレバーを含み得る。ユーザは、保持部材の移動を防ぐように、保持部材を係止するためのレバーを使用する場合がある（以下を参照）。]
[0028] これらの実施形態において、以下に記述するように、ユーザは、保持部材の自動的な移動により、シリンジ搭載具の一部に対してシリンジを押し、動力注射器に片手でシリンジを取り付けられ、ユーザは、また、引き続き片手で保持部材を係止し得る。したがって、ユーザは、保持部材がシリンジ上で閉口するまで片手でシリンジを押した後に、片手で保持部材を係止し得る。これらの特徴および他の特徴は、ユーザまたはヘルスケア提供者により処方される等の医療用流体を効率的かつ適切に注射するパワーヘッド１２を促進する。さらに、本明細書に説明されるシリンジ搭載具は、動力注射器１２に、またはそこからシリンジを搭載または取り出すための簡便な方法をユーザに提供するように適合され得る。つまり、シリンジ搭載具は、ユーザの要求に合致する方法で設計され得、それによって、パワーヘッド／注射器１２に、またはそこからシリンジを連結／切り離す全体的なプロセスを簡略化する。]
[0029] 引き続き図１を参照するが、画像システム１０は、画像装置１４、システム制御（例えば、制御パネル）１６、データ取得および処理回路１８、プロセッサ２０、ユーザインターフェース２２、およびネットワーク２４を含む。図示の実施形態において、動力注射器１２は、画像装置１４およびシステム制御１６に連結される。具体的には、画像装置１４は、医療用流体（例えば、造影剤または放射性医薬品）が動力注射器１２を介して被験者に投与された後に、被験者の画像を示す信号を得るように構成される。画像システム１０は、ポジトロン断層法（ＰＥＴ）システム、単光子放射型コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）システム、原子核医療ガンマ線カメラ、磁気共鳴画像（ＭＲＩ）システム、コンピュータ断層撮影（ＣＴ）画像システム、光学画像システム、超音波像形成システム、または他の適切な画像診断法を含み得る。被験者の対象領域を表す画像データは、写真フィルム等の従来の支持部、またはデジタルメディアのいずれかで画像装置１４により作製され得る。当該分野の当事者により理解されるように、画像システム１０は、シリンジにより被験者／患者に注射される医療用流体の濃度に少なくとも部分的に基づき、対象の領域（例えば、臓器および／または他の組織）を撮像するために使用され得る。] 図１
[0030] システム制御１６は、画像（例えば、放射線）源制御回路、タイミング回路、患者またはテーブル移動と併せてデータ取得を調整するための回路、画像（例えば、放射線）検知器の位置を制御するための回路等の、広範な回路を含み得る。画像装置１４は、画像データまたは信号の取得後に、デジタル値への変換等のために信号を処理し、画像データをデータ取得回路１８に転送し得る。写真フィルム等のアナログメディアの場合、データ取得システムは、概して、フィルム用の支持部、ならびに実質的にデジタル化され得るフィルムの現像およびハードコピー作製のための機器を含み得る。デジタルシステムにおいて、データ取得回路１８は、所望される場合、デジタル動的範囲の調整、データの平滑化および鮮明化、ならびにデータストリームおよびファイルの編集等、広範な初期処理機能を実行し得る。データは、それから、さらなる処理および分析が実行されるプロセッサ２０に転送される。写真フィルム等の従来のメディアにおいて、プロセッサ２０は、フィルムにテキスト情報を与えるだけでなく、特定の注釈または患者識別情報を付加し得る。デジタル画像システムにおいて、データ処理回路は、実質的なデータの分析、データの順序、鮮明化、平滑化、特徴認識等を実行し得る。]
[0031] 究極的には、画像データは、観察および分析のためにオペレータ／ユーザインターフェース２２に転送され得る。動作が観察前に画像データに対して実施されるが、オペレータインターフェース２２は、ある時点で、収集した画像データに基づく再生画像の観察に有用である。写真フィルムの場合において、放射線医師および担当医師が画像列をより容易に読み、注釈を付けられるように、画像はライトボックスまたは同様のディスプレイに掲示され得る。画像データは、また、ネットワーク２４を介して等、遠隔地に転送され得る。加えて、オペレータインターフェース２２は、例えば、システム制御１６とインターフェースすることにより、画像システムの制御を可能にし得る。さらに、画像システム１０は、画像２８のハードコピーを出力するためにプリンタ２６を含み得る。図１は、一画像システム１０の実施例を示すが、本発明の原理は、シリンジ搭載具を含む、または含むべき注射器を利用する任意の画像システムに適用されることに留意されたい。さらに、図２は、例示的な注射器１２を示すが、本発明の原理は、シリンジ搭載具を含む、または含むべき任意の医療用流体注射器に適用されることに留意されたい。] 図１ 図２
[0032] 図２を参照すると、動力注射器１２は、パワーヘッド５２、スタンドアセンブリ５４および支持アーム５６を含み得る。パワーヘッド５２は、医療用流体を含むシリンジを適切に捕捉するように適合されるシリンジ搭載具を含み得る。例えば、このような搭載システムは、所望の速度で流体を注射するために、パワーヘッドのラムによってシリンジのプランジャに提供される圧力等、最適な流体注射パラメータを提供し得る。上述のように、パワーヘッド５２と共に含まれるシリンジ搭載具は、パワーヘッド５２へのシリンジの搭載に関するタスクを簡略化するように適合され得、これは、臨床医が注射手順の他の側面に関する付加のタスクに随行することをさらに可能にし得る。パワーヘッド５２は、ディスプレイ５８、流体制御バー６０、および空気検出器６２をさらに含み得る。流体制御バー６０は、パワーヘッド５２に搭載されたシリンジ６４のプランジャの手動操作を容易にし得る。空気がシリンジ６４内で、またはシリンジから出ていることが検出されると、空気検出器６２は、コントローラ１６（図１）等のコントローラに信号を送り得る。] 図１ 図２
[0033] 図示のスタンドアセンブリ５４は、４つ一組の車輪６６と、シャーシ６８と、垂直支持部７０と、ハンドル７２と、ディスプレイ７４とを含む。垂直支持部７０は、調節可能に、シャーシ６８の上側で、ハンドル７２と、ディスプレイ７４と、支持アーム５６とを持ち上げ得、特定の実施形態において、電源ケーブル７６が通される凹部を有し得る。ディスプレイ７４は、液晶ディスプレイ、ブラウン管ディスプレイ、有機発光ダイオードディスプレイ、表面放射ディスプレイ、または他の適切なディスプレイを含み得る。図２に示す注射器１２の支持アーム５６は、多軸関節運動部材７８、８０を含む。図示の関節運動部材７８は、２つの垂直回転軸８２、８４によって、シャーシ６８に対して２自由度を有する。同様に、例示的な関節運動部材８０は、２つの垂直回転軸８６、８８によって、関節運動部材７８に対して２自由度を有する。電源ケーブル７６は、関節運動部材７８、８０に沿ってパワーヘッド５２に通されるように示される。] 図２
[0034] 図２のパワーヘッド５２は、関節運動部材８０に対して２自由度を提供する継ぎ手を介して、関節運動部材８０に連結され得る。結果として、本実施形態において、パワーヘッド５２は、軸９０、９２の周囲を回転し得、全体として、図示のパワーヘッド５２は、シャーシ６８に対して６自由度を有する。他の実施形態は、より多くの、またはより少ない自由度を含み得る。] 図２
[0035] 図３は、シリンジ搭載具２００の実施形態の斜視図である。シリンジ搭載具２００は、図２に示すパワーヘッド５２等、パワーヘッドに連結される基部２０２を含む。基部２０２は、いくつかの実施形態において、パワーヘッド５２の一体部分であり得るが、基部２０２は、（例えば、正面板の構成要素として）パワーヘッド５２に脱着可能に取り付けられるものとして示される。シリンジ搭載具２００が正面板である場合、基部２０２は、パワーヘッド５２の係合用ラッチと係合する１つ以上のラッチを有するラッチ搭載具を含み得る。正面板をパワーヘッドと係合する他の適切な方法も妥当であろう。シリンジ搭載具２００は、複数のシリンジ保持器構成要素２０４、２０６をさらに含む。以下に記述するように、保持器構成要素２０４、２０６は、シリンジ２１０の移動に応答して、または基部２０２方向へのシリンジ２１０の受け取り時に、基部２０２の表面に沿って（例えば、平行して）移動可能であり得、これによって、シリンジ２１０を保持器構成要素２０４、２０６の間に捕捉することを可能にする。] 図２ 図３
[0036] 保持器構成要素２０４、２０６は、相互に直接接触し得、実施的に長方形の外形と、実質的にシリンジ２１０の筒の外周形状に合致する内形とを示す（例えば、単一構造の内形は、実質的に円形であり得る）、単一構造を効率的に形成する。内形の実施例として、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６は、シリンジ２１０の縦軸２１１に沿った方向２０９にシリンジ２１０を受け取るように適合される開口部２０８を画定するように、相互に隣接して配置され得る。開口部２０８は、シリンジ２１０のプランジャがパワーヘッド／注射器５２の駆動ラム２１６と一直線に並ぶように適合され得、駆動ラム２１６は、縦軸２１１に沿って直線的に移動する。図示の実施形態において、縦軸２１１は、概して、基部２０２から外向きに（例えば、垂直に）配向され得、保持器構成要素２０４、２０６は、概して、縦軸２１１に対して横方向（例えば、垂直に）に移動可能であり得る。具体的には、保持器構成要素２０４、２０６は、保持器構成要素２０４、２０６が、少なくとも、概して、縦軸２１１方向に、およびそこから離れて開閉するように、駆動ラム２１６の縦軸２１１の周囲に、相互に対向して配置される。保持器構成要素２０４、２０６がシリンジ２１０周囲で閉口すると、開口部２０８の幾何学形状は、好適に、縦軸２１１を有するシリンジ２１０と関連する駆動ラム２１６との一直線の並びを補助する。]
[0037] 保持器構成要素２０４、２０６のそれぞれは、縦軸２１１方向に、開口部２０８の内部に沿って先細にされ、または傾斜される、傾斜内表面２１２を含む。このように、シリンジ搭載具２００の外部へ向かう開口部２０８の外周のサイズは、概して、そこより内部に位置する開口部の外周のサイズより大きい。保持器構成要素２０４、２０６の内表面２１２は、集合的に、開口部２０８が、少なくとも、概して、円錐形を示し、ある種の楔様式で（例えば、分離、分裂、分割を提供する）シリンジ２１０を受け取るように適合されるようにさせ得る。より具体的には、開口部２０８は、基部２０２に向かって縦軸２１１に沿った直径に狭まる（例えば、基部２０２に向かって収束する錐形状を画定する）傾向があるため、第１の円錐形開口部２０８へのシリンジ２１０の受け取りは、保持器構成要素２０４、２０６を相互から離れるように並進させる。言い換えると、シリンジ２１０は、最初に、保持器構成要素２０４、２０６の表面２１２を係合するため、駆動ラム２１６の縦軸２１１に沿った方向２０９での基部２０２方向へのシリンジ２１０の移動は、保持器構成要素２０４、２０６が、相互から離れ、かつ縦軸２１１から離れて並進する（例えば、回転せずに直線的に移動する）ことを強いる。]
[0038] いくつかの実施形態において、表面２１２は、基部２０２方向に縦軸２１１に沿って、次々に複数の先細部分（例えば、第１および第２の先細部分）を画定し得る。同様に、これらの先細部分は、基部２０２方向に縦軸２１１に沿って、次々に複数の円錐形の開口部（例えば、第１および第２の円錐形の開口部２０８）を画定し得る。シリンジ２１０が最初に保持器構成要素２０４、２０６方向に移動すると、表面２１２により画定される第１の先細部分は、シリンジ２１０と直接接触する前面係合部分（例えば、先細なシリンジ接触面）を示し得る。また、シリンジが基部２０２に向かって移動し、表面２１２に沿ってスライドすると、第１の先細部分は、相互から離れて外向きに並進するように、保持器構成要素２０４、２０６を楔で押し込み、または付勢するように適合され得る。基部２０２に向かう方向２０９に第１の先細部分に続く第２の先細部分が、基部２０９方に向かって相互に向かって収束する。したがって、第１の先細部分により画定される第２の円錐形の開口部は、第１の円錐形の開口部２０８をミラー状に映す（つまり、基部２０２に向かって収束するというより広がる）。第２の先細部分は、シリンジ２１０が第１の先細部分を通過した後に、保持器構成要素２０４、２０６が相互に向かって段階的に閉口し、基部２０２に向かって移動し続けることを可能にする。より具体的には、シリンジ２１０が基部２０２に向かって第２の先細部分に沿って移動すると、保持器構成要素２０４、２０６は、第２の先細部分の広がる性質により、相互に向かって並進が可能である。]
[0039] ユーザがシリンジ搭載具２００上にシリンジ２１０を装填すると、保持器構成要素が、縦軸２１１に向かって、および／またはそこから離れて自動的に並進する（例えば、回転せずに直線的に移動する）ように、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６は、（バネを介して）付勢され得る。言い換えれば、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６は、駆動ラム２１６の縦軸２１１に向かって、（例えば、バネを介して）付勢される。例えば、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６は、相互に向かって付勢され得る（例えば、相互に向かって閉口または収束するようにバネ付勢される）ため、保持器構成要素２０４、２０６は、通常、閉口位置に配置される。言い換えれば、シリンジ２１０が開口部２０８内に挿入されると、保持器構成要素２０４、２０６は、ユーザにより適用される反力であり得る付勢力を提供するように適合されるバネ付勢機構に連結され得る。該方法において、シリンジ２１０が最初に係合し、第１の先細部分（例えば、表面２１２）に沿って移動すると、保持器構成要素２０４、２０６は自動的に開口し得、これによって、保持器構成要素２０４、２０６を付勢力に対して相互から離れるように閉口移動させる。続いて、第１先細部分を通過し、第２先細部分に達した後に、（例えば、バネにより提供される）内向きの付勢力は、シリンジ２１０の周囲で閉口するように、保持器構成要素２０４、２０６を相互に向かって並進させ得る。したがって、付勢力は、シリンジ２１０の周囲で保持器構成要素２０４、２０６を自動的に閉口し得る。本方法において、保持器構成要素２０４、２０６は、相互に対して内向きに自動的に移動する。言い換えれば、シリンジ２１０の保持器構成要素２０４、２０６への手動挿入は、保持器構成要素２０４、２０６を開口に並進させるように、外方向の半径方向力を付与し得るが、バネ取り付け機構は、保持器構成要素２０４、２０６を閉口に自動的に並進させるように、内方向の半径方向力を付与し得る。]
[0040] シリンジ搭載具２００は、シリンジ２１０を安全に維持するように適合され、パワーヘッド５２が、シリンジ２１０からの医療用流体を患者に適切に注射できるようにする。したがって、保持器構成要素２０４、２０６が、実質的に固定された搭載位置にシリンジ２１０を保持するようにフランジ２１４を捕捉できるように、シリンジ２１０は、シリンジ２１０の後端に配置されるフランジ２１４を含む。ユーザがシリンジ２１０を開口部２０８に挿入すると、フランジ２１４は内面２１２に当接し、シリンジ２１０が方向２０９に移動すると、相互から離れて、反対方向に保持器構成要素２０４、２０６を段階的に開口するように並進させる。これは、シリンジ２１０を受け取るために開口部２０８を拡張し、適合させる。上述のように、保持器構成要素２０４、２０６は、挿入中の保持器構成要素２０４、２０６が離れる初期の拡張、または並進に抗する適切な付勢特徴により、相互に対して反対方向（例えば、内方向）に付勢され得る。しかしながら、付勢力が保持器構成要素２０４、２０６を一緒に並進させ、フランジ２１４が保持器構成要素２０４、２０６の後方に配置されるレセプタクル（例えば、図６〜７の３２８）内に捕捉され、これによって、シリンジ２１０をラム２１６と一直線に並べ、固定するように、ユーザは、シリンジ２１０を開口２０８内にしっかり挿入し得る。例えば、保持器構成要素２０４、２０６は、保持器構成要素２０４、２０６の後方のレセプタクルに達すると、シリンジ２１０の周囲で（例えば、バネを介して）自動的に閉口し得、これによって、ラム２１６およびシリンジ２１０を縦軸２１１に沿って相互に実質的に共軸に配向すると同時に、望ましくないシリンジ２１０の移動を防止するように、シリンジ２１０および／またはフランジ２１４を保持する。シリンジ搭載具２００によるシリンジ２１０の維持は、シリンジ２１０から医療用流体を効率的に放出する十分な圧力を生成するために、ラム２１６が縦軸２１１に沿ってシリンジ２１０のプランジャに所望の力を加えることを可能にする。] 図６ 図７
[0041] 図４に図示するように、シリンジ搭載具２００は、レバー２１８を含み得る、保持器構成要素２０４、２０６の下かつ隣接して配置される、係止機構を含む。シリンジ搭載具２００の他の実施形態は、係止機構を含まなくてもよく、または異なる設計および／または位置を示す固定機構を含み得る。係止機構は、好ましくは、選択的に、所望しない保持器構成要素２０４、２０６の移動（例えば、保持器構成要素２０４、２０６が閉口位置に配置される間）を防止するように設計される。レバー２１８は、基部２０２上に配置され、シリンジの周囲に閉口位置で保持器構成要素２０４、２０６を固定し、係止するように（例えば、第１の方向に）作動され得る。例えば、ユーザが開口部２０８内にシリンジ２１０を挿入し、固定した後、ユーザは、保持器構成要素２０４、２０６を所定の位置に係止するように、その後レバー２１８を動かし得る。その際、保持器構成要素２０４、２０６がシリンジ２１０を保持するために内向きに移動した後に、係止機構は、保持器構成要素２０４、２０６がシリンジ２１０の周辺にぴったりと固定されたままになるように促進し得る。さらに以下で記述するように、係止機構により提供される係止機能は、シリンジ２１０が一度開口部２０８内に捕捉されると、保持器構成要素２０４、２０６を開口、または、さもなければ、緩むのを阻止し得る。係止機構は、シリンジ２１０からの望まれる注入アウトプットを達成するために、シリンジ２１０をパワーヘッド５２のラム２１６と一直線に並ぶことに関して、付加機能を提供し得る。] 図４
[0042] 図４を参照すると、保持器構成要素２０４、２０６が相互から離れて配置されることで、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６は開口位置にある。図示の実施形態において、保持器構成要素２０４、２０６は、開口部２０８を拡張するように、相互から引き離され、これによって、ユーザが、ラム２１６に隣接してシリンジ２１０を挿入することを可能にする。上述のように、ユーザが開口部２０８の中にシリンジ２１０を挿入すると、該開口構成は自動的に達成され得る。代替的に、ユーザが、アーム２０４、２０６を開くように、係止機構を操作する。例えば、該開口部は、閉口位置２１８ｃから位置２１８ｂを介して位置２１８ａに係止機構のレバー２１８を動かすことにより達成され得る。矢印２３０により図示されるように、前述のレバー２１８の移動は、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６を反対方向外向きの開口位置に並進させ得る。縦軸２１１に対して横方向（例えば、垂直）である、反対の外向きへの保持器構成要素２０４、２０６の直線的移動を示すために、矢印２３０を示す。これは、開口部２０８を拡張し、これによって、ユーザが、シリンジ２１０を挿入して据え付けるか、またはシリンジ搭載具２００からシリンジ２１０を解放して取り外すかのいずれかを行うことを可能にする。] 図４
[0043] 図５は、保持器構成要素２０４、２０６が、シリンジの２１０の周辺でぴったりと嵌まり、所定の位置に保持されることで、閉口位置にあるシリンジ搭載具２００を示す。上述のように、ユーザがシリンジ２１０を開口部２０８に挿入した後に、保持器構成要素２０４、２０６は、開口するように外向きに並進し、その後、閉口するように内向きに並進し、シリンジ２１０を所定の位置に保持する。保持器構成要素２０４、２０６を係止し、それによって、所望しないときのシリンジ搭載具２００開口の可能性を軽減するために、ユーザは、開口位置２１８ａから位置２１８ｂを介して閉口位置２１８ｃに、係止機構のレバー２１８を移動し得る。これは、保持器構成要素２０４、２０６が閉口位置に係止されたままであることを促進する。言い換えれば、保持器構成要素２０４、２０６が所望しないとき（例えば、注入手順中）に不用意に動き、緩み、または、シリンジ２１０を、概して、解放しないように、レバー２１８の閉口位置２１８ｃは、係止機構が保持器構成要素２０４、２０６の移動を防止することを可能にする。係止機構により提供される係止機能は、開口部２０８が、シリンジ２１０のサイズに対応する適切なサイズを維持することを促進し得る。これは、シリンジ２１０が開口部２０８の中でぐらつき、もしくは緩む、またはシリンジ２１０がシリンジ搭載具２００から外れる場合がある所望しない移動を防止し得る。] 図５
[0044] 前述の係止機構が、横方向（矢印２３０により示される）に保持器構成要素２０４、２０６を係止する、および／または移動するように利用され得るが、いくつかの実施形態の係止機構は、また、矢印２３２により示されるように、鉛直方向に保持器構成要素２０４、２０６を移動し得る。例えば、位置２１８ａから位置２１８ｂへのレバー２１８の移動は、移動可能な保持器構成要素２０４、２０６を係止し、または解除するが、位置２１８ｂから位置２１８ｃへのレバー２１８の移動は、保持器構成要素２０４、２０６が開口部２０８の中のシリンジ２１０を鉛直方向に再位置付けさせ得る。つまり、保持器構成要素２０４、２０６が、シリンジ２１０を係合して所定の位置に同物を維持した後（例えば、レバー２１８の初期の移動により）、さらなるレバー２１８の移動は、ラム２１６とシリンジ２１０を並べ、および／または係合するように保持器構成要素２０４、２０６の鉛直移動を付与し得る。例示的実施形態において、位置２１８ｂから２１８ｃへのレバー２１８の移動は、縦軸２１１に沿ってラム２１６とシリンジ２１０のプランジャを一直線に並べ、係合するように、保持器構成要素２０４、２０６を下方に移動させ得る。]
[0045] またいくつかの実施形態において、移動の一部が、保持器構成要素２０４、２０６に下方運動を付与し、一方、レバーの移動の他の一部が、保持器構成要素２０４、２０６に上方運動を付与し得るように、レバー２１８の移動は分割され得る。これは、保持器構成要素２０４、２０６がシリンジの筒の周辺で閉口された後に、ラム２１６を用いてシリンジ２１０の位置決めの微調整を行う能力をユーザに提供し得る。シリンジ２１０からの最適な流体注射を達成するために、ラム２１６がシリンジ２１０のプランジャに適切な圧力を加えることを促進するため、ラム２１６とシリンジ２１０との一直線の並びが望ましい。このように、シリンジ２１０は、保持器構成要素２０４、２０６により捕捉されるが、ラム２１６は、シリンジ２１０を通して流体（例えば、放射性医薬品、造影剤、生理食塩水等）を駆動および送出するために利用され得る。]
[0046] 注射作業が完了した後、ユーザは、位置２１８ｃから位置２１８ｂにレバー２１８を移動し得、それによって、シリンジ２１０上の保持器構成要素２０４、２０６に適用された把持を解放する。該初期解除作業は、ラム２１６との並びからシリンジ２１０を解放して外し得る。上述の間欠的な解除作業は、注射作業の終了を確実にすると同時に、開口部２０８内のシリンジ２１０を緩め得る。したがって、シリンジ２１０は、保持器構成要素２０４、２０６により保持され続け得、ユーザに任意の注射後手順を適切に完了する機会を与える。例えば、ユーザは、シリンジ２１０および／または患者に連結された、任意のチューブ、コネクタ、弁、シースおよび／またはその同等物を処理する必要がある場合がある。加えて、ユーザが、シリンジ２１０をシリンジ搭載具２００から最小限の力で完全に取り除き得るように、間欠的解除作業は、開口部２０８からシリンジ２１０をわずかにずらし得る。したがって、ユーザは、ユーザの過剰な力を避けると同時に、シリンジ２１０をそっと取り外し得る。]
[0047] したがって、いくつかの実施形態において、シリンジ搭載具２００へのシリンジ２１０の装填および／または取り出しプロセスは、２つの主な段階を必要とする。例えば、搭載システム２００へのシリンジ２１０の装填において、第１段階は、シリンジ２１０が移動可能な保持器構成要素２０４、２０６によりしっかり把持または保持されるまで、ユーザが最初に開口部２０８内にシリンジを挿入したときに完了し得る。装填プロセスの第２段階において、ユーザは、上述のように、レバー２１８を作動することにより、保持器構成要素２０４、２０６の位置を係止し得る。前述の２つの段階の間において、シリンジ２１０は、保持器構成要素２０４、２０６により、無期限に保持され得、シリンジ２１０が搭載システム２００に係止される前に、ユーザのさらなるタスクの実施を可能にする。係止作業は、シリンジ２１０からの造影流体の適切な注射を促進するために、シリンジ２１０がラム２１６と適切に係合されることをさらに促進し得る。]
[0048] 図６は、特定の実施形態に従う、例示的なシリンジドライブに連結されたシリンジ搭載具を図示する。したがって、シリンジ搭載具２００は、パワーヘッド５２に含まれたシリンジドライブ等の、シリンジドライブ３００に連結される。シリンジドライブ３００は、電気モータ３０２、トランスミッション３０４、およびリニアドライブ３０６を含み得る。電気モータ３０２は、ステッピングモータ等のＤＣ電気モータもしくはＡＣ電気モータであり得る。トランスミッション３０４は、一次プーリー３０８と、二次プーリー３１０と、ベルト３１２とを含み得る。リニアドライブ３０６は、外ネジ付きシャフト、ウォーム、またはスクリュー３１４と、外側シャフト３１６と、シリンジインターフェース３１８とを含み得る。トランスミッション３０４は、減速トランスミッションであり得る。例えば、二次プーリー３１０の直径対一次プーリー３０８の直径の比は、１．５：１よりも大きい、２：１よりも大きい、３：１よりも大きい、４：１よりも大きい、５：１よりも大きい、８：１よりも大きい、２０：１よりも大きい、またはそれ以上であり得る。シリンジインターフェース３１８は、より幅の広い外端レセプタクル３２０と、シャフトスロット３２２とを含む。他の実施形態は、別の適切なシリンジインターフェース３１８を含み得る。いくつかの実施形態において、モータ３０２、トランスミッション３０４、およびドライブ３０６のうちの１つ以上は、実質的に、または完全に非鉄であり得る。いくつかの実施形態において、モータ３０２、トランスミッション３０４、およびドライブ３０６のうちの１つ以上は、部分的に、実質的に、または完全にシールド３２４によりシールドされ得る。図６によりさらに図示されるように、シリンジ搭載具２００は、シールド３２４に連結される。該連結は、永続的であり得、または一時的であり得、この場合、シリンジ搭載具２００は、留め具または係止機構を介してシールド３２４にラッチされ得る。このように、シリンジ搭載具２００は、様々な種類のパワーヘッドと連結され得る。] 図６
[0049] さらに図示するように、シリンジ搭載具２００は、シリンジ２１０のフランジ２１４を受け取るように適合される先細な端部３２９を有するレセプタクル３２８を含む。シリンジ２１０の搭載中、ユーザは、保持器構成要素２０４、２０６の先細な部分２１２に対して、シリンジ２１０の端部を強制し得る（例えば、押す）。これは、フランジ２１４が、シリンジ２１０をシリンジインターフェース３１８に近位に位置することを可能にするレセプタクル３２８内に位置付けされるまで、保持器構成要素２０４、２０６を反対に直線的に並進させる。シリンジ２１０の開口部２０８への挿入中、フランジ２１４が、先細な端部３２９を介してレセプタクル３２８に入るまで、保持器構成要素２０４、２０６を移動して開口するように、フランジ２１４は、表面２１２に対して押され得る。フランジ２１４がレセプタクル３２８に入ると、保持器構成要素２０４、２０６は、相互に向かって内向きに（例えば、バネを介して）付勢され、これによって、フランジ２１４がレセプタクル３２８に保持されるように、保持器構成要素２０４、２０６を自動的にフランジ２１４の周辺で閉口するために並進させる。言い換えれば、基部２０２に向かってシリンジ２１０を押すと、シリンジ２１０のフランジ２１４は、保持器構成要素２０４、２０６の前面部分を超えて配置されるレセプタクル３２８に入る。保持器構成要素２０４、２０６が、シリンジ２１０の周囲で自動的に閉口するように、ユーザは、片手を使用して、シリンジを開口部２０８内に移動するのにある程度十分に、保持器構成要素２０４、２０６に対してシリンジ２１０を押し得る。図７にさらに図示するように、挿入プロセス中、ユーザは、開口部２０８を通じて、シリンジプランジャ３３２のボタン３３０を挿入し、シリンジインターフェース３１８の外端レセプタクル３２０内にプランジャを設置し得る。その後、ユーザは、シリンジ２１０の周囲で閉口位置に保持器構成要素２０４、２０６を係止し得る。] 図７
[0050] 図７は、特定の実施形態に従い、搭載システム２００およびシリンジドライブ３００と連結されるシリンジ２１０を図示する。図示される実施形態において、プランジャ３３２（またはそのドライブシャフト）の上面が、スクリュードライブ３１６に対して当接するように、ボタン３３０は、シリンジインターフェース３１８内に完全に設置される。したがって、作業において、シリンジドライブ３００の電気モータ３０２は、一次プーリー３０８を駆動する。一次プーリー３０８が回転すると、ベルト３１２が二次プーリー３１０を回転させる。二次プーリー３１０の回転は、外側シャフト３１６内で回転するスクリュー３１４を駆動する。スクリュー３１４の回転が外側シャフト３１６に直線的な力を加えるように、外側シャフト３１６はねじ山が切られている。スクリュー３１４が回転すると、外側シャフト３１６は、スクリュー３１４により外向きに引っ張られ得る。したがって、外側シャフト３１６は、スクリュー３１４に対して並進し得、シリンジインターフェース３１８を介して、シリンジ２１０のプランジャ３３２を移動させ得る。また、保持器構成要素２０４、２０６およびレバー２１８は、シリンジ２１０がシリンジドライブ３００、より具体的には、シリンジインターフェース３１８と所望の並びで固定されたままの状態を促進し得る。] 図７
[0051] 図８は、上に詳細を記述するように、特定の特徴を有する２重ヘッドのシリンジ搭載具４００の一実施形態を図示する。シリンジ搭載具４００は、上述のシリンジ搭載具２００の任意の特徴を含み得る。本実施形態は、２つのシリンジを収容するように適合される搭載システムを図示するが、他の実施形態は、２つ以上のシリンジを想定し得る。搭載システム４００およびそれらの関連する複数のシリンジは、望ましい医療用流体の同時および逐次注射等の様々な設定での使用に望ましい場合がある。このような設定に対応するために、パワーヘッド５２は、独立して、それぞれのシリンジ４１２、４１４から医療用流体を注射するように構成され得る。例えば、パワーヘッド５２は複数のラムを含んでもよく、それによって、ユーザにより処方されるように、各ラムが、シリンジ４１２、４１４のプランジャのそれぞれに所望の圧力を加えるように構成され得る。その際、ユーザは、シリンジ４１２、４１４内に含まれる各医療用流体の注射速度を制御し得る。] 図８
[0052] 本発明が、種々の変形例および代替形態を受け得る一方で、具体的な実施形態が、図面において一実施例として示され、本明細書に具体的に説明されてきた。しかしながら、当然のことながら、本発明は、開示される特定の形態に制限されることを目的としていない。むしろ、本発明は、以下の添付の特許請求の範囲により定義されるような、本発明の精神および範囲内にある、すべての変形例、同等物、および代替物を対象とするものとする。]

权利要求:

請求項1
前面装填の造影剤注射器であって、その中に画定される開口部を有する、注射器筐体と、駆動ラムであって、該駆動ラムの少なくとも一部は、該注射器筐体の開口部を通り、該駆動ラムの縦基準軸に沿って該注射器筐体の内外に移動可能である、駆動ラムと、該筐体に連結され、かつ複数の保持器構成要素を備える、シリンジ搭載具とを備え、該保持器構成要素のそれぞれは、該駆動ラムの縦軸に向かって傾斜する傾斜面を備え、該保持器構成要素のそれぞれは、該縦軸に向かって、および、該縦軸から離れて並進し、該保持器構成要素のそれぞれは、該縦基準軸に向かって付勢されている、注射器。
請求項2
前記保持器構成要素のそれぞれは、前記駆動ラムの縦基準軸に向かってバネ付勢されている、請求項１に記載の注射器。
請求項3
前記複数の保持器構成要素は、第１の保持器構成要素と、第２の保持器構成要素とを備えている、請求項１または２に記載の注射器。
請求項4
前記駆動ラムの前記縦基準軸は、前記第１の保持器構成要素と前記第２の保持器構成要素との間にはさまれて置かれ、該第１および第２の保持器構成要素のいずれとも交差しない、請求項３に記載の注射器。
請求項5
前記第１および第２の保持器構成要素は、Ｃクランプである、請求項３または４に記載の注射器。
請求項6
前記保持器構成要素のそれぞれの前記傾斜面は、シリンジが前記注射器筐体の前記開口部に向かって前記縦基準軸に沿って移動させられるときに、前記駆動ラムの縦基準軸から離れて外向きに該保持器構成素の並進を引き起こすように設計され得る、請求項１〜５のいずれか一項に記載の注射器。
請求項7
前記保持器構成要素のそれぞれの前記傾斜面は、シリンジが前記縦基準軸に沿って前記注射器筐体の前記開口部の中へ移動させられるときに、前記駆動ラムの縦基準軸から離れて外向きに保持器構成要素の並進を引き起こすように設計され得る、請求項１〜６のいずれか一項に記載の注射器。
請求項8
前記複数の保持器構成要素は、シリンジを受け取るように適合されている実質的に円錐形の開口部を画定する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の注射器。
請求項9
前記複数の保持器構成要素のそれぞれは、シリンジのフランジの少なくとも一部を収容するように、その中に画定されるレセプタクルを有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の注射器。
請求項10
所望する位置に前記複数の保持器構成要素を固定するように適合されているロックをさらに備える、請求項１〜９のいずれか一項に記載の注射器。
請求項11
前記ロックは、レバーを備えている、請求項１０に記載の注射器。
請求項12
前記複数の保持器構成要素は、前記レバーが第１の位置にあるときに、第１の距離によって互に分離され、該複数の保持器構成要素は、該レバーが該第１の位置とは異なる第２の位置にあるときに、該第１の距離より大きい第２の距離によって互に分離される、請求項１１に記載の注射器。
請求項13
前記シリンジ搭載具は、前記注射器の取り外し可能な前面板の構成要素である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の注射器。
請求項14
前記シリンジ搭載具は、前記注射器の筐体と実質的に一体である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の注射器。
請求項15
前記シリンジ搭載具は、前記注射器のもともとのシリンジ搭載具を、該もともとのシリンジ搭載具が本来は収容するように設計されていなかったシリンジを収容するために、少なくとも一時的に適合可能にするためのアダプタの構成要素である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の注射器。
請求項16
前記複数の保持器構成要素間に配置されるシリンジをさらに備えている、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の注射器。
請求項17
前記シリンジ内に配置されている造影剤、生理食塩水、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１６に記載の注射器。
請求項18
駆動ラムを有する造影剤注射器の使用方法であって、該駆動ラムの少なくとも一部が、該駆動ラムの縦基準軸に沿って注射器の内および外に移動可能であり、該方法は、該注射器の第１および第２の構成要素のそれぞれの傾斜面をシリンジと接触させることと、該駆動ラムの縦基準軸に沿って該シリンジを移動させることであって、該移動させることは、該第１の構成要素の傾斜面に沿って該シリンジを移動させることと、該第２の構成要素の傾斜面に沿って該シリンジを移動させることとを含む、ことと、該駆動ラムの縦基準軸に沿った該シリンジの移動により、該注射器の該第１および第２の構成要素を互から離して並進させることとを含む、方法。
請求項19
前記並進させることは、前記縦基準軸と実質的に垂直な平面内で生じる、請求項１８に記載の方法。
請求項20
前記並進させることは、前記第１および第２の構成要素を互に向かって促すバネ力に抗して生じる、請求項１８または１９に記載の方法。
請求項21
前記並進させることの後に、前記駆動ラムの縦基準軸に沿った前記シリンジの移動により、前記第１および第２構成要素を互に向かって自動的に移動させることをさらに含む、請求項１８〜２０のいずれか一項に記載の方法。
請求項22
前記自動的に移動させることは、前記第１および第２構成要素を互に向かって付勢するバネ力により達成される、請求項２１に記載の方法。
請求項22
前記縦基準軸に対して前記第１および第２の構成要素の位置を選択的に係止することをさらに含む、請求項１８〜２１のいずれか一項に記載の方法。
請求項23
前記選択的に係止することは、前記駆動ラムの縦基準軸に沿った前記シリンジの移動後に、かつ、該シリンジが前記注射器の前記第１の構成要素と前記第２の構成要素との間に位置している間に実施される、請求項２２に記載の方法。
請求項24
前記注射器を使用して前記シリンジから造影剤、生理食塩水、またはそれらの組み合わせを放出する、請求項１８〜２３のいずれか一項に記載の方法。